Южноуральские кардиохирурги провели сложнейшую операцию малышу, который появился на свет с тяжелым пороком сердца. Более пяти часов понадобилось врачам, чтобы буквально поменять местами сосуды и восстановить нормальную деятельность сердца.

О том, что у малышки есть проблемы с сердечком, стало известно на первом УЗИ, но диагноз не был подтвержден, так как, к сожалению, будущей мамой был пропущен повторный скрининг. Ребенок хорошо перенес роды, но к концу первых суток состояние его ухудшилось. В срочном порядке кроху на реанимобиле РКЦ доставили в детскую областную больницу. Врачи поставили диагноз – транспозиция магистральных сосудов. Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) означает неправильное положение главных сосудов, отходящих от сердца, т.е. аорты и ствола легочной артерии, относительно друг друга и относительно камер сердца, от которых они отходят. Дети рождаются доношенными, совершенно нормальными. Но сразу после рождения становится очевидным, что ребенку очень трудно просто – жить.

Венозная кровь, бедная кислородом, поступает в правое предсердие, в правый желудочек, а отсюда – снова в отходящую от него аорту и в большой круг кровообращения, так и не пройдя через легкие, не насытившись кислородом и не отдав углекислый газ. А кровь из легких по легочным венам идет в левое предсердие, в левый желудочек, и снова – в легочную артерию и в легкие, что с точки зрения ее насыщения кислородом бессмысленно, т.к. она уже насыщена. Образуется два разобщенных круга кровообращения. Такое положение дела просто несовместимо с жизнью. Дети, родившиеся с полной транспозицией магистральных сосудов, быстро впадают в критическое состояние, и, если им не помочь уже в первые дни жизни, они погибнут. Но природа дает шанс таким малышам: через естественный дефект в межпредсердной перегородке происходит утечка части венозной крови в левые отделы, и потом – в легкие. Кардиохирургам Челябинской областной клинической больницы удалось сохранить на некоторое время открытым фетальный проток, подготовить малышку к операции и прооперировать.

Другому малышу операцию провели еще в октябре. О диагнозе тетрада Фалло, стеноз легочной артерии, родители знали заранее, но надеялись до последнего, что он не подтвердится, что иногда бывает. Но всё оказалось сложнее. Диагноз атрезия легочной артерии требовал немедленного хирургического вмешательства. Причина этого порока – полное заращение створок клапана легочной артерии или заращение легочного ствола, что встречается значительно реже. Таким образом, кровь из правого желудочка не может поступать в легочную артерию, как это происходит в норме. Ребенок рождается уже с голубоватой окраской кожных покровов. Цианоз (синюшность) усиливается при физической нагрузке: крике, сосании. Без хирургического лечения с такой патологией до года доживают только около 30% детей. В срочном порядке малыша на реанимобиле РКЦ сразу привезли к специалистам ЧОДКБ. В кратчайшие сроки ему провели операцию на сердце.

Сейчас оба ребенка находятся в Челябинской областной детской клинической больнице (ЧОДКБ) под наблюдением врачей. У специалистов есть все необходимое, чтобы обеспечить новорожденным нужный уход и лечение.